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| SuperTaq DNA聚合酶（5 U/μl） | 50 μl |
| dNTP 混合液 （各10 mM） | 250 μl |
| 5 × SuperTaq Buffer with Mg2+ | 2000 μl |
· 說明
SinoBio采用分子進(jìn)化技術(shù)在普通Taq酶基礎(chǔ)上改造、制備的新型聚合酶SuperTaq DNA聚合酶具有快速、高靈敏度、抗干擾能力強(qiáng)等特點(diǎn)，是新一代的 DNA聚合酶。使用SuperTaq DNA聚合酶能獲得更理想的擴(kuò)增結(jié)果，并大幅度縮短擴(kuò)增反應(yīng)時(shí)間。
· 用 途
1）常規(guī)PCR鑒定；
2）小片段目標(biāo)基因克隆；
3）基因組片段擴(kuò)增；
4）平端PCR產(chǎn)物加A；
4）雙脫氧法測序；
5）熒光定量PCR；
· 特點(diǎn)
快速：SuperTaq擴(kuò)增速度為普通Taq酶的數(shù)倍，72℃保溫15秒可延伸1kb以上。
高效：以λDNA為模板，擴(kuò)增長度可達(dá)8kb，能高效擴(kuò)增≤6kb片段；對(duì)于人基因組DNA等復(fù)雜模板，能有效擴(kuò)增出3kb特定基因片段（圖例一）。
高靈敏：可從0.05ng人基因組DNA模板中擴(kuò)增出1.2kb特定基因片段（圖例二）。在同樣條件下對(duì)于基因組DNA的擴(kuò)增顯著優(yōu)于Taq酶。
*配方的5×Buffer：使PCR擴(kuò)增反應(yīng)更加穩(wěn)定、靈敏、高效.
· 質(zhì)量保證
經(jīng)多次柱純化，SDS-PAGE膠檢測僅可見清晰單一的目的條帶；PCR方法檢測無大腸桿菌DNA殘留，無核酸內(nèi)、外切酶污染。
· 使用建議
使用本試劑擴(kuò)增得到的PCR產(chǎn)物3’端有一突出“A"堿基，可直接克隆于T載體中。
由于SuperTaq酶的準(zhǔn)確度低于Pfu/SuperPfu聚合酶，如需擴(kuò)增克隆較長片段建議換用Pfu/SuperPfu酶。當(dāng)擴(kuò)增大片段時(shí)，SuperTaq酶的擴(kuò)增效率低于SuperTaq Plus酶，在擴(kuò)增大片段時(shí)建議換用SuperTaq Plus酶。
· 相關(guān)圖片
· 其他說明
